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GLUCOSE BIOSEDRA HYPERTONIQUE 70 pour cent solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : GLUCOSE BIOSEDRA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/4/1982
  2. publication JO de l’AMM 29/5/1982
  3. mise sur le marché 15/7/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 553963-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 17/3/1989

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 15 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 70 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     – Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
     – Osmolarité : 3 880 mOsm/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Alimentation parentérale à haut niveau calorique : 100 g de glucose apportent 400 kcal.
     – Alimentation parentérale chez les insuffisants rénaux aigüs et chroniques, ou l’apport calorique doit être administré sous un faible volume liquidien.
  3. NUTRITION PARENTERALE

  Effets secondaires

  2. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
  3. POLYURIE
     au glucose.
  4. OSMOLARITE PLASMATIQUE(AUGMENTATION)
  5. DESHYDRATATION
  6. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’équilibre hydrosodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
  3. DIABETE
     Surveiller la glycémie et la glycosurie, l’azotémie, la créatinémie, l’ammoniémie. Si nécessaire supplémenter l’apport parentéral en insuline et en potassium.
  4. RECOMMANDATION
     Le soluté à 70% ne doit jamais être utilisé pur. Il doit toujours être dilué avec 250ml d’une solution d’acides aminés. La dilution et la perfusion doivent être effectuées dans des conditions strictes d’asepsie.
  5. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement en 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite ; employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
     
     Le débit de perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 g de glucose par minute.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie est fonction du nombre de calories que l’on desire apporter sous forme glucidique ; elle dépend de l’âge, du poids, de l’état clinique du malade et des résultats biologiques.
  .
  Mode d’Emploi :
  Injection I.V. lente.
  Le
  soluté ne doit jamais être utilisé pur. Il doit toujours être dilue avec 250 ml d’une solution d’acides aminés. la dilution et la perfusion doivent être effectuées dans des conditions strictes d’asepsie.
  Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement
  en 24 heures, à l’aide d’un cathéter veineux central dont l’extrémité distale est située à l’entrée de l’oreillette droite; Employer si possible un perfuseur à pompe électrique.
  Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5
  g de glucose par minute.

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