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SOUFRE MICROSOL 1 mg/1 mlolution buvable en récipient unidose

Introduction dans BIAM : 6/7/1993
Dernière mise à jour : 4/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : HERBAXT

  Produit(s) : MICROSOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/9/1991
  2. publication JO de l’AMM 28/1/1992
  3. mise sur le marché 23/6/1993
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334232-7
  
  30
  récipient(s) unidose(s)
  1
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 32.36 F
  
  Prix public TTC : 53.70 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SODIUM THIOSULFATE 3.87 mg
    Correspondant à 1000 microgrammes de soufre élément.

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.
     Elément minéral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé comme modificateur de terrain en particulier au cours d’affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  A prendre le matin à jeun ou loin des repas.
  1 à 3 unidoses par jour.
  Détacher une dose. L’ouvrir en tournant sa partie supérieure. Introduire l’embout du flacon dans la bouche et presser fortement.

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