Donnez-nous votre avis

VICKS VAPOSYRUP TOUX SECHE ADULTE sirop (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 28/7/1993
Dernière mise à jour : 17/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte, enfant + de 15 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : LACHARTRE

  Produit(s) : VICKS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/2/1993
  2. publication JO de l’AMM 2/7/1993
  3. mise sur le marché 10/7/1993
  4. arrêt de commercialisation 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 337246-9
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : mesurette
  15
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • DEXTROMETHORPHANE BROMHYDRATE 0.133 g

  Principes non-actifs

  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • SORBITOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • MENTHOL excipient
  • AROME CERISE excipient
  • ROUGE COCHENILLE A excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
     – Antitussif d’action centrale (dérivé morphinique).
     – Pas d’action sur le centre respiratoire à doses thérapeutiques mais dépression à fortes doses.
     La viscosité du sirop permet de recouvrir les muqueuses irritées de la gorge et ainsi de calmer l’irritation locale de la gorge accompagnant la toux.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
     NB : Devant les signes généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. TOUX SECHE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. SOMNOLENCE
  4. VERTIGE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. BRONCHOSPASME
  8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  10. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
      SUJET AGE

      En raison de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     – Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui recquièrent un traitement spécifique, notamment asthme, dilatation des bronches, obstacles endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, cancer, infections bronchopulmonaires, épanchement pleural.
     
     – Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
     
     – Dérivés terpéniques :
     
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre, la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin.
  4. ALCOOL
     – La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement est déconseillée.
  5. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE

     – La posologie initiale sera diminuée de 50 % et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.

  6. DIABETE
     Tenir compte de l’apport de 7,65 g de sucre par mesure (15 ml).
  7. REGIME HYPOCALORIQUE STRICT
     Tenir compte de l’apport de 7,65 g de sucre par mesure (15 ml).
  8. GROSSESSE
     – Il n’existe pas de données expérimentales chez l’animal. Une étude prospective portant sur un nombre limité de femmes n’a pas mis en évidence de risques tératogène du dextrométhorphane.
     
     – En fin de grossesse, des doses élevées de dextrométhorphane sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.
  9. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  10. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      – Risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament. (Prudence également valable pour les utilisateurs de machines).
  11. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
      Tenir compte de la présence, en tant qu’excipients, de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     – En règle générale, l’insuffisance respiratoire quel que soit son degré en raison de la nécessité de respecter la toux pour éviter l’encombrement bronchique.
  3. ASTHME
     – Toux de l’asthmatique (l’association antitussif broncho-dilatateur n’est pas justifiée).
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  5. ASSOCIATION AUX IMAO
     Risque d’hyperpyrexie, état d’excitation, collapsus cardiovasculaire.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. NAUSEE
  2. VOMISSEMENT
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  4. CONFUSION MENTALE
  5. SOMNOLENCE
  6. URTICAIRE
  7. FLOU VISUEL
  8. NYSTAGMUS
  9. COMA
  10. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  11. CRISE CONVULSIVE

  Traitement
  
  – Evacuation gastrique
  – En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire
  – En cas de convulsion : benzodiazépines (IV chez l’adulte et le grand enfant, intra-rectale chez le petit enfant).
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans.
  – Chez l’adulte, la posologie est de vingt à trente milligrammes de bromhydrate de dextrométorphane par prise à espacer d’au moins quatre heures, sans dépasser cent vingt
  milligrammes.
  .
  Mode d’emploi :
  – Bien agiter le flacon avant utilisation. Utiliser le gobelet doseur gradué à quinze millilitres.
  – En pratique : une mesure (quinze millilitres) soit vingt milligrammes de dextrométorphane HBr, six fois par jour, ou une
  mesure et demi (vingt deux millilitres et demi) soit trente milligrammes de dextrométorphane HBr, quatre fois par jour.
  – Il peut être recommandé au patient de ne prendre les médicament qu’aux moments où survient la toux sans dépasser les doses
  prescrites.

  ---

  Retour à la page d’accueil