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SULFO-THIORINE PANTOTHENIQUE granulé (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE
  
  Usage : adulte, enfant et nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SULFO-THIORINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 4/7/1956
  3. validation de l’AMM 29/8/1996
  4. arrêt de commercialisation 8/6/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310148-6
  
  1
  sachet(s)
  100
  g
  papier/PVDC

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/12/1961
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. radiation SS 7/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • SOUFRE SUBLIME LAVE 12 g
  • SODIUM THIOSULFATE 2 g
  • CALCIUM PANTOTHENATE 1 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE DE CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
     Soufre et thiosulfate de sodium : à visée antiseptique et décongestionnante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections rhinopharyngées.
     N.B. : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.
  4. REGIME HYPOSODE
     Tenir compte de la teneur en sodium : 29 mg par cuillère à café de 5g.
  5. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 4.25 g par cuillère à café de 5g.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU SOUFRE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adulte : deux cuillères à café à chacun des trois repas.
  – Enfant et nourrisson : une cuillère à café une à trois fois par jour.
  Durée du traitement : trois semaines environ.
  

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