INOCALO pommade (arrêt de commercialisation)
INOCALO pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : INOCALO
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 2/7/1958
- publication JO de l’AMM 1/10/1970
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305284-2
1
tube(s)
30
g
étainEvénements :
- inscription SS 1/1/1959
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
- radiation SS 14/12/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HUILE DE CALOPHYLLUM 33 g
- LANOLINE excipient
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- CIRE JAUNE excipient
- GLYCEROL excipient
- GUIMAUVE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- POLYSORBATE conservateur (excipient)
- CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
-
Plaies.
Brûlures.
Erythèmes solaires.
Crevasses, gerçures.
Erythème fessier.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux applications par jour.