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ELUSANES AUBEPINE gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : ELUSANES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/8/1986
  2. publication JO de l’AMM 18/10/1986
  3. mise sur le marché 15/9/1987
  4. rectificatif d’AMM 28/10/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 329105-0
  
  1
  flacon(s)
  30
  unité(s)
  PEHD

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 26 F
  
  Prix public TTC : 52 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 342260-6
  
  1
  flacon(s)
  60
  unité(s)
  PEHD

  Evénements :

  1. mise sur le marché 20/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : Flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 49.50 F
  
  Prix public TTC : 99 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • AUBEPINE 200 mg
    extrait aqueux sec de sommités fleuries d’aubépine. (Crataegus oxyacantha L.)

  Principes non-actifs

  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01E-B04.
     – Médicament à base de plantes.
     – Contient au minimum 1% de vitexine rhamnoside.
  3. HYPNOTIQUE-SEDATIF (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05C-M20.
  4. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament de phytothérapie :
     – traditionnellement utilisé dans les troubles de l’éréthisme cardiaque de l’adulte (coeur sain) .
     – traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’utilisation doit être limitée aux manifestations fonctionnelles d’un coeur sain confirmé par un bilan clinique et électro-cardiographique.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  Adulte : une gélule matin et soir.
  Enfant de plus de six ans : une gélule le soir.
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
  

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