Donnez-nous votre avis

EURONAC 5% Collyre

Introduction dans BIAM : 17/11/1993
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : EUROPHTA

  Produit(s) : EURONAC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/9/1993
  2. mise sur le marché 10/11/1993
  3. publication JO de l’AMM 18/1/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336477-7
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 3/8/1994
  2. agrément collectivités 24/8/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 19.44 F
  
  Prix public TTC : 32.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ACETYLCYSTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE BENZALKONIUM excipient
  • DITHIOTREITOL excipient
  • PHOSPHATE TRISODIQUE excipient
  • CALCIUM EDETATE DE SODIUM excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • HYPROMELLOSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A08.
     La N-acétylcystéine est un inhibiteur de la collagènase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l’épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques du collagène cornéen.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Favorise la cicatrisation des ulcérations cornéennes d’origine traumatiques.

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     – L’absence d’amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.

  Contre-Indications

  2. PORT DE LENTILLES DE CONTACT
     – Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port de lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une goutte , quatre à cinq fois par jour dans l’oeil ou les yeux atteint(s).
  – La durée du traitement ne doit pas excéder huit jours.
  – Un millitre de collyre contient vingt gouttes.

  ---

  Retour à la page d’accueil