PREFINE 5.6 g granulé en sachet-dose (arrêt de commercialisation)
PREFINE 5.6 g granulé en sachet-dose (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – DECORPA
Forme : GRANULE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : PREFINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1958
- octroi d’AMM 13/11/1958
- publication JO de l’AMM 9/10/1970
- validation de l’AMM 28/10/1996
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 340206-4
22
sachet(s)
7
g
papier/PVDC/PEEvénements :
- mise sur le marché 14/2/1996
- arrêt de commercialisation 4/5/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 7
g- GOMME KARAYA 5.60 g
- MACROGOL 20000 excipient
- TALC excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- GOMME GUAR excipient
- AROME CHOCOLAT aromatisant
- ASPARTAM excipient
- VANILLINE aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- NOIR BRILLANT BN colorant (excipient)
- PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
La gomme de sterculia est dotée de propriétés hydrophiles élevées. Elle forme dans l’estomac une masse de consistance gélatineuse dénuée de propriété nutritive et assure par son volume la réplétion du tube digestif et diminue la sensation de faim.
* Propriétés pharmacocinétiques :
La gomme de sterculia n’est pas absorbée.
- ***
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes restrictifs au cours du traitement de l’obésité. - OBESITE(ADJUVANT)
- METEORISME
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
- MEGACOLON
Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique. - ALITEMENT PROLONGE
Prudence chez les sujets confinés au lit : risque de fécalome. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, ce médicament n’étant pas absorbé, l’utilisation ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Un sachet une demi-heure à une heure avant le repas et éventuellement en cas de sensation de faim.
.
.
Mode d’Emploi :
Mettre le granulé sec dans la bouche et avaler sans mâcher avec un verre
d’eau.
.
.
Allaitement :
En cas de besoin, ce médicament peut être administré en cas d’allaitement.