CITICOLINE PHARMANOVA 250 mg/2 ml sol inj (Hôp)
CITICOLINE PHARMANOVA 250 mg/2 ml sol inj (Hôp)
Introduction dans BIAM : 21/12/1993
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : PHARMANOVAProduit(s) : CITICOLINE
Evénements :
- octroi d’AMM 30/3/1992
- publication JO de l’AMM 30/9/1992
- mise sur le marché 5/9/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 557513-6
10
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/8/1992
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 121.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CITICOLINE 250 mg
Sous forme de sel de sodium.
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06B-X06.
Stimulant dopaminergique.
Chez l’animal :
– Stimulation des la biosynthèse des phospholipides.
– Propriétés anti-oedémateuses cérébrales,
– Amélioration de la tolérance à l’hypoxie,
– Après ischémie expérimentale :
. diminution du taux d’acides gras libres,
. relance de la neurotransmission dopaminergique,
. récupération des troubles neurologiques.
- ***
– Proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens sévères avec troubles de la vigilance.
– Utilisé dans le traitement des accidents vasculaires cérébraux constitués. - TRAUMATISME CRANIEN
- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Des observations de phénomènes réversibles d’agitation ont été rapportées.
- GROSSESSE
L’innocuité du citicoline au cours de la grossesse n’a pas été établie. Aucun effet tératogène n’a cependant été mis en évidence expérimentalement. - ALLAITEMENT
L’innocuité du citicoline en période d’allaitement n’a pas été établie.
Traitement
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 3 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Phase aiguë : cinq cents à sept cent cinquante milligrammes répartis sur les 24 heures.
– Séquelles immédiates (et syndromes post-commotionnels) : deux cent cinquante milligrammes par 24 heures.
.
Mode d’emploi :
– L’administration
I.V. représente la voie élective de la phase aiguë
– La voie I.M. s’applique aux autres situations.
– La duréee du traitement est à adapter en fonction du tableau clinique.