METOCLOPRAMIDE GALLIER gouttes buvables (arrêt de commercialisation)
METOCLOPRAMIDE GALLIER gouttes buvables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GALLIERProduit(s) : METOCLOPRAMIDE GALLIER
Evénements :
- octroi d’AMM 7/12/1982
- publication JO de l’AMM 29/1/1983
- arrêt de commercialisation 1/7/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326032-2
1
flacon(s) compte-gouttes
60
ml
verre jauneEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1989
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENZOIQUE ACIDE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- STIMULANT DE LA MOTRICITE GASTROINTESTINALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03F-A01.
Modificateur du comportement digestif dont l’action est objectivée par la radiologie et mieux encore la radiocinématographie ; accroissement simultané du péristaltisme et du calibre des voies digestives au niveau de l’estomac et du grêle.
-
NAUSEES ET VOMISSEMENTS
- SOMNOLENCE
- ASTHENIE
- VERTIGE
- CEPHALEE (RARE)
- INSOMNIE (RARE)
- DIARRHEE (RARE)
- FLATULENCE (RARE)
- SPASME FACIAL
Symptômes extrapyramidaux survenant particulièrement chez l’enfant et l’adulte jeune, même après une seule prise du médicament.
Ces réactions cèdent en général, spontanément et complètement à l’arrêt du traitement. - MOUVEMENT ANORMAL
Symptômes extrapyramidaux survenant particulièrement chez l’enfant et l’adulte jeune, même après une seule prise du médicament.
Ces réactions cèdent en général, spontanément et complètement à l’arrêt du traitement. - TORTICOLIS SPASMODIQUE
Symptômes extrapyramidaux survenant particulièrement chez l’enfant et l’adulte jeune, même après une seule prise du médicament.
Ces réactions cèdent en général, spontanément et complètement à l’arrêt du traitement. - METHEMOGLOBINEMIE
Au cours de l’emploi dans la période néonatale, et particulièrement chez le prématuré.
- PHEOCHROMOCYTOME
RISQUE DE POUSSEE HYPERTENSIVE - EPILEPSIE
RISQUE DE REACTIONS EXTRA-PYRAMIDALES (AUGMENTATION DE LA FREQUENCE ET DE L’INTENSITE DES CRISES) - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
Il est recommandé de réduire la posologie dans ce cas.
- NOURRISSON
Cette forme dosée à 1 mg/ml est réservée à l’adulte et à l’enfant. - HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricité gastro-intestinale présente un danger. - OBSTRUCTION DES VOIES DIGESTIVES
Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricité gastro-intestinale présente un danger. - PERFORATION DIGESTIVE
Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricité gastro-intestinale présente un danger.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
-CHEZ LE JEUNE ENFANT ET LE NOURRISSON :
0,5 MG/KG/JOUR, REPARTIS DANS LA JOURNEE
NE PAS DEPASSER LA DOSE DE 1 MG/KG/JOUR, CETTE DOSE ETANT CONSIDEREE
COMME LA DOSE TOTALE DE PRISES FRACTIONNEES.
-CHEZ L’ADULTE : 5 MG A 10 MG POUR UNE DOSE
30 MG PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
FORME PLUS PARTICULIEREMENT RESERVEE AU NOURRISSON ET AU JEUNE
ENFANT
1 GOUTTE = 1/10EME MG