POSEBOR crème (arrêt de commercialisation)
POSEBOR crème (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CREME
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GALDERMAProduit(s) : POSEBOR
Evénements :
- octroi d’AMM 9/10/1974
- mise sur le marché 15/6/1975
- validation de l’AMM 28/6/1996
- arrêt de commercialisation 1/4/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 314287-0
1
tube(s)
30
g
PEEvénements :
- inscription SS 2/7/1975
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- HEXAMIDINE DIISETHIONATE 0.10 g
- ALCLOXA 2 g
- LYSINE CHLORHYDRATE 1.50 g
Monochlorhydrate de D-L lysine.
- CIRE EMUSIONNABLE NON IONIQUE AU CETOMACROGOL 1000 excipient
- VASELINE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (BIGUANIDE ET AMIDINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-C04.
L’hexamidine est un antiseptique bactériostatique non bactéricide. Il appartient à la famille des diamidines.
- ***
Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes. - INFECTION CUTANEE
- DERMATITE DE CONTACT
L’hexamidine est susceptible d’entraîner une sensibilisation. Sa fréquence varie avec la formme galénique et le degré d’altération épidermique. La dermite de contact à l’hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d’Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux. Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact : l’éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d’application de l’antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente. - REACTION LOCALE
Des manifestations bénignes d’intolérance locale peuvent être rencontrées : sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n’entraînent qu’exceptionnellement l’arrêt du traitement.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège). - RECOMMANDATION
Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier à l’hexamidine ou à la classe chimiques des diamidines. - MUQUEUSES
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Appliquer sur la peau une à deux fois par jour.