HARPAGOREL gélules (arrêt de commercialisation)
HARPAGOREL gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 24/1/1994
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DIETETIQUE ET SANTEProduit(s) : HARPAGOREL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/1/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le marché 17/1/1994
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335856-4
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 29.46 F
Prix public TTC : 48.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HARPAGOPHYTUM 200 mg
Extrait sec aqueux de racine secondaire tubérisée d’Harpagophytum.
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient et excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)
- OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Médicament à base de plantes.
- DOULEUR RHUMATISMALE
- ***
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Chez l’adulte : une à deux gélules , deux à trois fois par jour, au moment des repas avec un grand verre d’eau.