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VASOCET 100 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CEVODIL

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIPHARM

  Produit(s) : VASOCET

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/1/1980
  2. publication JO de l’AMM 9/8/1980
  3. mise sur le marché 15/1/1981

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323311-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  24
  unité(s)
  rose/blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 25/7/1973
  2. agrément collectivités 2/9/1980
  3. inscription SS 2/9/1980
  4. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 21.07 F
  
  Prix public TTC : 32.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CETIEDIL CITRATE 100 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • GELATINE excipient de la gélule
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • ANHYDRIDE SULFUREUX conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X40.
     – Action spasmolytique musculotrope (de type papavérine) .
     – Action facilitante béta 2 adrénergique. Vasocet augmente la sensibilité des béta 2 récepteurs des vaisseaux sanguins facilitant ainsi l’effet de vasodilatation.
     – Action au niveau du passage transmembranaire du calcium.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Artérites des membres inférieurs (à tous les stades de la maladie et quelle que soit son origine, athéromateuse ou diabétique) .
     – Microangiopathies.
     – Troubles vasomoteurs périphériques (syndrome de Raynaud) .

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS GASTRIQUES

     Disparition par diminution des doses et absorption des gélules au cours des repas.

  3. DOULEUR EPIGASTRIQUE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS GASTRIQUES

     Disparition par diminution des doses et absorption des gélules au cours des repas.

  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
     POSOLOGIE ELEVEE

     Petite action atropinique ; disparition par réduction des doses.

  5. SENSATION DE VERTIGE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS AGES
     POSOLOGIE ELEVEE

     Petite action atropinique ; disparition par réduction des doses.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. ADENOME PROSTATIQUE
     Avec rétention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’absorption massive volontaire ou accidentelle, un traitement symptomatique s’impose.
  Dans ce cas la composante atropinique de la molécule pourrait être à l’origine d’effets constituant le syndrome central anticholinergique décrit pour de
  nombreux médicaments (confusion, agitation, hallucination, dysarthrite, etc.) . La littérature scientifique rapporte que ces signes disparaissent totalement et rapidement à la suite d’une injection de 2mg de salicylate d’éserine qui constituent
  l’antagoniste pharmacologique de choix.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre gélules par jour en deux prises. Il est possible de diminuer la dose à trois gélules par jour ou de l’augmenter jusqu’à six gélules par jour selon la gravité de l’atteinte.
  .
  Mode d’Emploi :
  Absorber les gélules au cours d’un
  repas.

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