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TERPONE sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMA

  Produit(s) : TERPONE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/10/1972
  2. publication JO de l’AMM 10/11/1973
  3. mise sur le marché 15/1/1974
  4. validation de l’AMM 13/2/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331243-8
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 10/11/1973

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.80 F
  
  Prix public TTC : 15.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TERPINE 200 mg
  • PIN ESSENCE 45 mg
    Huile essentielle de Pin de Sibérie
  • NIAOULI ESSENCE 45 mg
    Huile essentielle de Niaouli reconstituée
  • EUCALYPTUS ESSENCE 45 mg
    Huile essentielle d’Eucalyptus

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • SPEARMINT-ORANGE aromatisant
  • GLYCYRRHIZATE D’AMMONIUM aromatisant
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
  • BLEU PATENTE colorant (excipient)
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
     Association d’un expectorant et d’huiles essentielles, traditionnellement considérées comme antiseptiques des voies respiratoires.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il convient de réévaluer la conduite thérapeutique.
  3. TOUX PRODUCTIVES
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
  5. GROSSESSE
     En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.
  6. ALLAITEMENT
     Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
  8. BOISSONS ALCOOLISEES
     Tenir compte de la teneur en alcool (0.6 g par cuillère à soupe) et éviter la prise de boissons alcoolisées.
  9. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose (8.5 g par cuillère à soupe).
  10. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      En cas de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (8.5 g par cuillère à soupe).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte (titre alcoolique V/V : 5 degrés) :
  – Une cuillère à soupe, quatre fois par jour.

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