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COLLAGENE HEMOSTATIQUE BRUNEAU compresses stériles (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRESSES IMPREGNEES
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : COLLAGENE HEMOSTATIQUE BRUNEAU

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/2/1987
  2. publication JO de l’AMM 10/5/1987
  3. mise sur le marché 15/9/1987

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 555686-0
  
  10
  sachet(s)
  15
  cm2

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/7/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555687-7
  
  10
  sachet(s)
  40
  cm2

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/7/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 555688-3
  
  5
  sachet(s)
  120
  cm2

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/7/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • COLLAGENE 0.128 g
    collagene non denature lyophilise, compresse de 3 cm x 5 cm.

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEMOSTATIQUE LOCAL (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-C07.
     Hémostatique de contact résorbable.
     Le collagène, en raison de sa structure tertiaire, provoque l’adhésion et l’agrégation irréversibles des plaquettes, qui déclenchent la suite des phénomènes responsables de l’hémostase.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Hémostase lorsque celle-ci n’est pas réalisable par les méthodes habituelles, ligatures ou électro-coagulation.
     – Hémorragies en nappe, des surfaces parenchymateuses, cutanées, des cavités, des zones de décollements ou dépéritoinisées.
     – Hémorragies au niveau de prothèses, de sutures vasculaires.
  3. HEMORRAGIE EN NAPPE

  Contre-Indications

  2. INFECTION CUTANEE
     Eviter son utilisation dans les zones infectées.
  3. ***
     Ne pas l’utiliser pour l’hémostase des surfaces osseuses sur lesquelles une prothèse doit être fixée au moyen d’un ciment de polymétacrylate de méthyle car le pouvoir adhésif de ce dernier serait considérablement réduit.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Nettoyage préalable de la zone à traiter.
  – Les compresses doivent être manipulées avec des gants et des instruments propres et secs. Elles ne doivent pas être humidifiées.
  – Appliquer la compresse sur la zone hémorragique, en
  exercant une légère pression afin d’obtenir le contact le plus étroit possible.
  – En cas de non emploi, elles ne peuvent être restérilisées.
  

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