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COLLAGENE HEMOSTATIQUE BRUNEAU poudre stérile (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : COLLAGENE HEMOSTATIQUE BRUNEAU

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/2/1987
  2. publication JO de l’AMM 10/5/1987
  3. mise sur le marché 15/9/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 555685-4
  
  10
  flacon(s) poudreur(s)
  0.40
  g
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/7/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 0.40
  g

  Principes actifs

  • COLLAGENE 0.40 g
    collagene non denature lyophilise

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEMOSTATIQUE LOCAL (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B02B-C07.
     Hémostatique de contact résorbable.
     Le collagène, en raison de sa structure tertiaire, provoque l’adhésion et l’agrégation irréversibles des plaquettes, qui déclenchent la suite des phénomènes responsables de l’hémostase.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Hémostase lorsque celle-ci n’est pas réalisable par les méthodes habituelles, ligatures ou électro-coagulation.
     – Hémorragies en nappe, des surfaces parenchymateuses, cutanées, des cavités, des zones de décollements ou dépéritoinisées.
     – Hémorragies au niveau de prothèses, de sutures vasculaires.
     – Hémostase des hémorragies en nappe de grande surface.
  3. HEMORRAGIE EN NAPPE

  Contre-Indications

  2. ***
     Ne pas l’utiliser pour l’hémostase des surfaces osseuses sur lesquelles une prothèse doit être fixée au moyen d’un ciment de polymétacrylate de méthyle car le pouvoir adhésif de ce dernier serait considérablement réduit.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Nettoyage préalable de la zone à traiter ;
  – Avant l’emploi, agiter plusieurs fois le flacon afin d’obtenir une excellente homogénéisation de la poudre ;
  – Saupoudrer la zone hémorragique ;
  – En cas d’utilisation incomplète d’un
  flacon celui-ci ne peut être restérilisé.
  

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