MYK 1% Crème

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MYK 1% Crème

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : CREME

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : CASSENNE MARION

    Produit(s) : MYK

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 30/9/1987
    2. publication JO de l’AMM 8/12/1987
    3. mise sur le marché 15/4/1989

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 330204-9

    1
    tube(s)
    15
    g
    alu verni

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 28/8/1988
    2. agrément collectivités 25/3/1989
    3. inscription SS 25/3/1989


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 18.33 F

    Prix public TTC : 28.70 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (IMIDAZOL. ET TRIAZOL.) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D01A-C09.
      Le nitrate de sulconazole est un dérivé imidazole possédant un large spectre antifongique et doué d’une activité antibactérienne.
      L’activité antifongique a été démontrée in vitro sur les principaux agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses :
      – les dermatophytes (trichophyton, épidermophyton, microsporum)
      – les candida et les autres levures
      – le pityrosporum orbiculaire (agent responsable du pityriasis versicolor) et également sur les champignons filamenteux (aspergillus niger, flavus ; penicillium spinulosum, penicillium oxalicum) .
      L’un des mécanismes d’action des dérivés imidazolés est l’inhibition de la synthèse de l’ergostérol à partir des squalènes. La diminution quantitative de ce composé membranaire, en modifiant la perméabilité, et la perturbation de la synthèse des enzymes respiratoires, aboutissent à la mort de la cellule fongique.
      L’activite antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries gram positif (staphylococcus aureus, corynebacterium acnes, streptococcus faecalis, erysipelothrix insidiosa) .


    1. Traitement local des mycoses superficielles cutanées :
      1 – candidoses :
      En l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d’un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
      Traitement ou traitement d’appoint des :
      . intertrigos génito-cruraux, anaux et périanaux, . autres intertrigos.
      Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif, en particulier, les intertrigos génito-cruriaux, anaux et périanaux.
      2 – dermatophyties :
      – Traitement des dermatophyties de la peau glabre (herpès circiné) , un traitement systémique antifongique associé est habituellement inutile.
      – Traitement ou traitement d’appoint :
      . intertrigos génitaux et cruraux à dermatophytes (eczéma marginé) , . intertrigos des orteils (pied d’athlète) , . dans le cas des intertrigos inguinaux, il est nécessaire de rechercher un intertrigo des orteils.
      . sycosis et kérions : un traitement systémique antifongique associé est à discuter.
      3 – Pityriasis versicolor.

    1. INTOLERANCE LOCALE (PEU FREQUENT)
    2. PRURIT (PEU FREQUENT)
    3. SENSATION DE BRULURE (PEU FREQUENT)
    4. ERYTHEME (PEU FREQUENT)
    5. EFFETS SYSTEMIQUES
      Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée, sous occlusion ou en couches épaisses, en raison du passage de l’antifongique dans la circulation générale, peut entraîner des effets systémiques. Ces effets sont particulièrement à craindre chez les nourrissons et les enfants en bas âge, en raison du rapport surface/poids et des phénomènes d’occlusion spontanés dans les plis au niveau des couches.

    1. MISE EN GARDE
      Un traitement sur de grandes surfaces, sur une peau lésée, sous occlusion ou en couches épaisses, en raison du passage de l’antifongique dans la circulation générale, peut entraîner des effets systémiques. Ces effets sont particulièrement à craindre chez les nourrissons et les enfants en bas âge, en raison du rapport surface/poids et des phénomènes d’occlusion spontanés dans les plis au niveau des couches.
    2. REACTION ALLERGIQUE
      S’il apparaît des réactions suggérant une sensibilisation ou de l’irritation, l’utilisation de ce produit doit être interrompue.
    3. IRRITATION
      S’il apparaît des réactions suggérant une sensibilisation ou de l’irritation, l’utilisation de ce produit doit être interrompue.
    4. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
    5. GROSSESSE
      En raison de suspicion d’effet embryotoxique chez l’animal, il est recommandé de ne pas utiliser chez la femme enceinte.
    6. ALLAITEMENT
      A éviter.
    7. ***
      Il est déconseillé d’utiliser un savon à ph acide (ph favorisant la multiplication de candida) .

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      Ou sensibilisation de groupe.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Appliquer la crème sur les lésions à traiter une à deux fois par jour en fonction de la sévérité de l’infection.
    – Candidoses cutanées : deux à quatre semaines . inguinales . interdigitales . sous-mammaires
    – Dermatophyties des pieds
    : deux à six semaines . pied d’athlète
    – Dermatophyties du corps et des plis : trois semaines . eczéma marginé . herpès circiné
    – Pityriasis versicolor : trois semaines.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    – Après application de la crème, masser doucement et
    régulièrement jusqu’à pénétration complète.
    – Si aucune amélioration clinique n’apparaît après quatre semaines de traitement avec le nitrate de sulconazole, le diagnostic doit être reposé.


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