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CHLOROMAGNESION solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/1/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant et nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PAUTRAT-PPDH

  Produit(s) : CHLOROMAGNESION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/11/1970
  2. publication JO de l’AMM 7/3/1971
  3. mise sur le marché 1/1/1972
  4. validation de l’AMM 16/10/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302227-8
  
  1
  flacon(s)
  50
  ml
  verre jaune
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : mesurette
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19 F
  
  Prix public TTC : 31.55 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE 47.03 g
    A 4.5 moles d’eau. Quantité correspondant à 25.40 g de chlorure de magnésium anhydre
  • CALCIUM CHLORURE 10.58 g
    Hexahydrate. Quantité correspondant à 5.36 g de chlorure de calcium anhydre

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM excipient
  • AROME ORANGE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C01.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1.4 mEq/l ou 0.5 à 0.7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
     Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     * primitive, par anomalie congénitale du métabolisme du magnésium (hypomagnésémie congénitale chronique);
     * secondaire, par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), par malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), par exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Carence calcique :
     
     En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     – Malabsorption :
     
     En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. SURCHARGE CALCIQUE
     Tenir compte de la présence de 9.68 mg de calcium pour 10 gouttes de solution.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/mn.
  3. HYPERCALCEMIE
  4. HYPERCALCIURIE
  5. LITHIASE CALCIQUE
  6. CALCIFICATION TISSULAIRE
  7. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     – Quinidiniques : association déconseillée.
     Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Teneur en magnésium : trente deux milligrammes quarante deux (32.42 mg) ou un millimole trente trois (1.33 mmol) pour dix gouttes.
  Teneur en calcium : neuf milligrammes soixante huit ( 9.68 mg) ou zéro millimole vingt quatre (0.24
  mmol) pour dix gouttes.
  – Adulte :
  Quatre vingt dix à cent cinquante gouttes par jour, à répartir en deux ou trois prises.
  Les gouttes sont à diluer dans un demi-verre d’eau et à prendre pendant les repas.
  – Enfant et nourrisson :
  Dix à trente
  milligrammes par kilogramme par jour (zéro quatre à un millimole deux par kilogramme par jour), soit dix à cent vingt gouttes par jour à répartir en une à trois prises.
  Les gouttes sont à diluer dans un peu d’eau et à prendre pendant les repas.
  Le
  traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

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