EXOMUC 200 mg granulé en sachet
EXOMUC 200 mg granulé en sachet
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 7 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BOUCHARAProduit(s) : EXOMUC
Evénements :
- octroi d’AMM 15/2/1984
- publication JO de l’AMM 10/10/1984
- mise sur le marché 15/12/1984
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327178-0
30
sachet(s)
1
gEvénements :
- agrément collectivités 26/12/1984
- inscription SS 26/12/1984
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 24 F
Prix public TTC : 36 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 1
g- ACETYLCYSTEINE 200 mg
- ASPARTAM excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- BETA-CAROTENE excipient
- SORBITOL excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
L’Acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
-
– Troubles de la sécrétion bronchique :
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- ULCERE GASTRODUODENAL
- GROSSESSE
Les résultats des études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Ces données ne permettent pas d’anticiper un effet malformatif dans l’espèce humaine. - ALLAITEMENT
A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Enfants de deux à sept ans : un sachet deux fois par jour.
– Adultes et enfants de plus de sept ans : deux à trois sachets par jour.
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Mode d’Emploi :
Dissoudre les granulés dans un demi – verre d’eau.