CHONDROSULF 400 mg granulé pr sol buv en sachet
CHONDROSULF 400 mg granulé pr sol buv en sachet
Introduction dans BIAM : 6/4/1994
Dernière mise à jour : 15/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : GENEVRIERProduit(s) : CHONDROSULF
Evénements :
- octroi d’AMM 25/1/1993
- publication JO de l’AMM 2/7/1993
- mise sur le marché 30/3/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335915-0
84
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- inscription SS 26/3/1994
- agrément collectivités 22/4/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 108.59 F
Prix public TTC : 132.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 400 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- SORBITOL excipient
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X02.
Anti arthrosique.
In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage et stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.
- ***
Traitement symptomatique à action retardée des manifestations fonctionnelles de la gonarthrose et de la coxarthrose. - GONARTHROSE
- COXARTHROSE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
De type érythémateux. - NAUSEE (RARE)
- VOMISSEMENT (RARE)
- TENEUR EN SORBITOL
Tenir compte de la teneur par sachet : 1.337g.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
(A la chrondroïtine). - GROSSESSE
En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence de données dans l’espèce humaine, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.
Traitement
Transfert immédiat en milieu hospitalier.
Evacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.
Traitement symptomatique sera institué.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
.
Posologie Usuelle :
Trois sachets à quatre cents milligrammes par jour, soit mille deux cents milligrammes par jour.
.
Mode d’emploi :
– Boire après dissolution complète dans un grand verre d’eau, au cours des repas.
– La durée du traitement sera
modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l’effet est retardée de deux mois environ et qu’il peut persister après l’arrêt du traitement.