PULMOTHIOL ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
PULMOTHIOL ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQProduit(s) : PULMOTHIOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1943
- octroi d’AMM 31/5/1960
- publication JO de l’AMM 31/8/1962
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
- retrait d’AMM 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308810-7
1
flacon(s)
150
ml
verreEvénements :
- inscription SS 21/12/1961
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
- radiation SS 22/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TERPINE 0.195 g
terpine hydratee. - LOBELIE 0.234 g
teinture de lobelie - BELLADONE 0.494 g
teinture de belladone - GRINDELIA 0.494 g
teinture de grindelia - SULFOGAIACOL 0.494 g
- BROMURE DE SODIUM 1.235 g
- SODIUM BENZOATE 0.728 g
- EUCALYPTUS 0.494 g
extrait pour sirop d’eucalyptus - POLYGALA SIROP 0.975 g
extrait pour sirop de polygala - BAUME DE TOLU 0.494 g
extrait pour sirop de tolu
- EAU DISTILLEE excipient
- SIROP SIMPLE excipient
- ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
Antitussif par le polygala et le grindelia.
Expectorant : par la terpine et le benzoate de sodium.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
Effets secondaires liés à la présence de belladone. Aux doses habituelles le risque de survenue est très réduit. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
Effets secondaires liés à la présence de belladone. Aux doses habituelles le risque de survenue est très réduit. - TACHYCARDIE
Effets secondaires liés à la présence de belladone. Aux doses habituelles le risque de survenue est très réduit.
- MISE EN GARDE
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique, notamment asthme, dilatation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses mais à un réexamen de la situation clinique. - HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Peut être majorée. - DIABETE
Une cuillérée à café contient 3,70 g de sucre blanc (saccharose) .
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Lié à la présence de belladone. - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire, lié à la présence de belladone. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– De trente mois à sept ans : une cuillérée à café toutes les trois heures ;
– De sept à dix ans : deux cuillérées à café quatre à cinq fois par jour.
.
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Mode d’Emploi :
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours)
.
Ne pas administrer chez l’enfant de moins de trente mois.