RECTOPANBILINE ENFANT suppositoire (arrêt de commercialisation)
RECTOPANBILINE ENFANT suppositoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PLANTIERProduit(s) : RECTOPANBILINE
Evénements :
- mise sur le marché 2/3/1964
- octroi d’AMM 22/4/1974
- validation de l’AMM 4/6/1992
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335209-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVCEvénements :
- agrément collectivités 30/6/1968
- arrêt de commercialisation 1/12/1996
- radiation collectivités 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BILE EXTRAIT 526 mg
Extrait fluide de bile de boeuf titre à 9% en acide cholique
- ESSENCE D’ANIS excipient
- GELATINE excipient
- CARAMEL E 150 colorant (excipient)
- GLYCEROL excipient
- LAXATIF PAR VOIE RECTALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-G15.
Il provoque une évacuation rapide du rectosigmoïde en déclenchant le réflexe de la défécation. Celle-ci se produit dans un délai de cinq à trente minutes après la prise.
-
– Traitement symptomatique de la constipation basse notamment par dyschésie rectale.
– Préparation aux examens endoscopiques.
- SENSATION DE BRULURE ANALE
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE - RECTITE CONGESTIVE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
USAGE PROLONGE
- UTILISATION PROLONGEE
Mise en garde :
une utilisation prolongée est déconseillée. - MISE EN GARDE
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs par voie rectale doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normel du reflexe d’exonération. - PATHOLOGIE COLIQUE
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament en cas de pathologie colique ou rénale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Enfants :
Un suppositoire enfant cinq à trente minutes avant l’heure choisie pour l’exonération.