SUPPOSITOIRES à la glycérine PHARMOCCITAN NOUR (arrêt de commercialisation)

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SUPPOSITOIRES à la glycérine PHARMOCCITAN NOUR (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SUPPOSITOIRES

    Usage : nourrisson

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : JCD PHARMOCCITAN

    Produit(s) : SUPPOSITOIRES A LA GLYCERINE PHARMOCCITAN

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1968
    2. octroi d’AMM 25/6/1968
    3. validation de l’AMM 15/2/1991
    4. arrêt de commercialisation 15/6/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 314544-3

    1
    boîte(s)
    10
    unité(s)

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 314546-6

    1
    boîte(s)
    25
    unité(s)

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 314547-2

    1
    boîte(s)
    50
    unité(s)

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 314548-9

    1
    boîte(s)
    100
    unité(s)

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. LAXATIF PAR VOIE RECTALE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A06A-G04.
      Provoque l’évacuation rapide du rectosigmoïde en déclenchant le réflexe de la défécation. celle ci se produit dans un délai de 5 à 30 minutes après la prise.
      La glycérine stimule les mouvements péristaltiques et diminue la résorption d’eau grâce à son pouvoir osmotique et hygroscopique. Elle possède également un pouvoir irritant local qui participe à la défécation réflexe.

    Indications Thérapeutiques


    2. – Traitement symptomatique de la constipation basse par dyschésie rectale.
      – Préparation aux examens endoscopiques du rectum.

    Effets secondaires

    2. SENSATION DE BRULURE ANALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE
    3. RECTITE CONGESTIVE (EXCEPTIONNEL)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      L’utilisation prolongée est déconseillée.

      Chez l’enfant la prescription de laxatifs par voie rectale doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
    3. COLOPATHIE
    4. RECTITES

    Voies d’administration

    – 1 – RECTALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Nourrissons :
    Un suppositoire nourisson cinq à trente minutes avant l’heure choisie pour l’exonération avec interruption de vingt quatre heures tous les trois jours.

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