STARTON comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
STARTON comprimés pelliculés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 26/4/1994
Dernière mise à jour : 11/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : STARTON
Evénements :
- octroi d’AMM 2/7/1957
- publication JO de l’AMM 6/4/1970
- mise sur le marché 3/4/1994
- arrêt de commercialisation 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333608-3
1
boîte(s)
30
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINSENG 10 mg
Extrait sec de Ginseng à 14% de ginsénosides - KOLA 57.70 mg
Extrait sec de Kola à 12% de cafféine - MANGANESE 4.20 mg
glycérophosphate - CALCIUM GLUCONATE 120 mg
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
Médicament à base de plantes. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé dans les états de fatigues passagers : surmenage physique ou intellectuel, convalescence. - SURMENAGE INTELLECTUEL
- CONVALESCENCE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Un comprimé matin midi et soir. En cure de vingt jours.