HEPATOUM solution buvable

HEPATOUM solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : HEPATOUMProduit(s) : HEPATOUM
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1943
- octroi d’AMM 23/12/1943
- validation de l’AMM 20/12/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323376-2
1
flacon(s)
550
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 19.64 F
Prix public TTC : 32.60 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- ANEMONE 0.15 g
Macéré hydroalcoolique d’anemone pulsatilla et de curcuma longa - CURCUMA 0
- ALVERINE CITRATE 0.014 g
- AMYLE ACETATE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- GLYCEROL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- JAUNE DE QUINOLEINE colorant (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- GESWEET aromatisant
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- EAU MINERALE DU BASSIN DE VICHY excipient
Propriétés Thérapeutiques
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
Phytothérapie à visée hépatobiliaire. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
Indications Thérapeutiques
- ***
Utilisé traditionnellement pour faciliter l’élimination de la bile. - TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
Précautions d’emploi
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas utiliser. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas utiliser. - REGIME DESODE
Tenir compte de la présence de 25 mg de sodium par cuillère à soupe. - ALCOOL
Attention ce médicament contient 190 mg d’alcool par cuillère à soupe. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Contre-Indications
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans.
– Adultes : deux à trois cuillères à soupe par prise.
– Enfants de plus de douze ans : une à deux cuillères à soupe par prise.
Cette prise peut éventuellement être renouvelée six
à huit fois en vingt quatre heures.