SURFORTAN solution buvable
SURFORTAN solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : DIEPHAProduit(s) : SURFORTAN
Evénements :
- octroi d’AMM 8/12/1966
- mise sur le marché 1/1/1968
- validation de l’AMM 5/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310220-9
20
ampoule(s)
10
ml
verre jaune
autocassables
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 28.95 F
Prix public TTC : 48 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- L-LYSINE PHOSPHATE ACIDE 0.25 g
- L-LYSINE ASPARTATE 0.25 g
- L-LYSINE GLUTAMATE 0.25 g
- L-LYSINE SUCCINATE 0.25 g
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 0.01 g
- PHOSPHATE TRIPOTASSIQUE 0.06 g
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- GLYCEROL excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- AZORUBINE colorant (excipient)
- AROME ARTIFICIEL aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A visée antiasthénique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIARRHEE
Régressant à la diminution de la posologie.
- RECOMMANDATION
Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de potassium par ampoule. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier le parahydroxybenzoate de méthyle. - ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Association contre-indiquée :
Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de dopadécarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte : deux à trois ampoules par jour.
– Enfant de six à quinze ans : une à deux ampoules par jour.
Durée de traitement limitée à quatre semaines.
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Mode d’Emploi :
Les
ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau avant les repas.