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BICARBONATE DE SODIUM BRUNEAU 4.2 pour cent solution injectable

Introduction dans BIAM : 27/7/1994
Dernière mise à jour : 23/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : BICARBONATE DE SODIUM BRUNEAU

  Evénements :

  1. mise sur le marché
  2. octroi d’AMM
  3. publication JO de l’AMM

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 552629-6
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 174 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554977-1
  
  10
  cartouche(s)
  10
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 10 seringues Min-I-Jet + 10 aiguilles
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 316.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 554979-4
  
  10
  cartouche(s)
  50
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 10 seringues Min-I-Jet + 10 aiguilles
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 413.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  l

  Principes actifs

  • SODIUM CARBONATE ACIDE 42 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
     – Osmolarité de la solution : 1000 mOsm/l.
     – Quantité de sodium apporté : 500 mmol/l.
     – Quantité de bicarbonate apporté : 500 mmol/l.
     – Régulateur de l’équilibre acido-basique du plasma.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Acidoses métaboliques.
     – Hyperkaliémie menaçante.
     – Arrêt cardiocirculatoire.

  Effets secondaires

  2. RETENTION HYDROSODEE
     En cas d’élimination sodique rénale et extra-rénale insuffisante.
  3. ALCALOSE METABOLIQUE
     En cas d’apports excessifs.
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
     En cas d’apports excessifs.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette solution étant hypertonique, elle doit être administrée très lentement par voie intraveineuse stricte, de préférence après dilution préalable dans un flacon de soluté glucosée.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’équilibre hydro-électrolytique et acido-basique. En cas d’hypokaliémie, associer l’administration d’un sel de potassium.

  Contre-Indications

  2. ALCALOSE METABOLIQUE

  Surdosage

  Traitement
  
  Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, hypokaliémie, oedème aigu du poumon, insuffisance cardiaque.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Variable et adaptée en quantité selon l’étiologie, l’état du malade et le degré des pertubations acidobasiques.
  

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