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BIPENICILLINE SPECIA 1 M UI poudre et sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SPECIA

  Produit(s) : BIPENICILLINE SPECIA

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1957
  2. octroi d’AMM 6/3/1974
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1989

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 301234-0
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  4
  ml
  verre
  
  1
  flacon(s) de poudre
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 23/6/1973
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1989
  3. radiation SS 4/9/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550146-8
  
  50
  ampoule(s) de solvant
  4
  ml
  verre
  
  50
  flacon(s) de poudre
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1989

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • BENZYLPENICILLINE SODIQUE 0.40 million(s) U.I.
  • BENZYLPENICILLINE PROCAINE 0.60 million(s) U.I.

  Principes non-actifs

  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (PENICILLINE SENS. B-LACTAMASE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01C-E30.
     Action immédiate et prolongée.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement curatif et préventif des infections à germes sensibles à la pénicilline, quelle qu’en soit la localisation.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE

  Précautions d’emploi

  2. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS

  Contre-Indications

  2. CELLES DE LA PENICILLINE
  3. CELLES DE LA PROCAINE:
  4. INTOLERANCE A LA PENICILLINE
  5. ALLERGIE A LA PROCAINE
  6. HYPERSENSIBILITE
     Réactions allergiques lors d’un traitement antérieur à la procaïne, réactions allergiques lors d’un traitement antérieur à la pénicilline.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Posologie Particulière :
  Adultes : un million d’unités internationales une fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Dans les cas graves, la dose prescite peut être renouvelée toutes les douze heures.
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Acides, alcools,
  alcalins, aminés, antiseptiques, bisulfite de de sodium, chloramphénicol, corps cétoniques, cystéine, oxydants, sels de cadmium, cuivre, nickel, plomb, uranium, zinc, fer, mercure.
  

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