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MANNITOL BRUNEAU HYPERTONIQUE 20% solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 29/7/1994
Dernière mise à jour : 1/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : MANNITOL BRUNEAU

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/6/1971

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 556161-9
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/8/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 556162-5
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/7/1972

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 172.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • MANNITOL 20 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. DE DIURESE OSMOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-C01.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Réduction de certains oedèmes cérébraux.
     – Hypertension intraoculaire

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Solution hypertonique : Employer avec précaution.
     
     Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière.
     
     Si, après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.
     
     En cas de perfusions répétées, l’équilibre hydro-électrolytique sera surveillé.
  3. SPORTIFS

  Contre-Indications

  2. HYPEROSMOLARITE PLASMATIQUE (absolue)
  3. DESHYDRATATION (absolue)
     à prédominance intracellulaire.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE (relative)

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : deux cents cinquante ml par jour à raison de quarante gouttes par minute.
  .
  Mode d’emploi :
  – Il sera nécessaire de réchauffer le flacon au bain-marie jusqu’à dissolution des cristaux (solution sursaturée)

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