SURGICEL gaze (Hôp)

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SURGICEL gaze (Hôp)

Introduction dans BIAM : 1/8/1994
Dernière mise à jour : 16/5/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GAZE RESORBABLE

    unidose

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : JOHNSON ET JOHNSON

    Produit(s) : SURGICEL

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 1/1/1962
    2. mise sur le marché 1/1/1964
    3. validation de l’AMM 1/1/1991

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 337398-3

    12
    sachet(s)
    6.30
    cm2
    1.25 cm x 5 cm

    Evénements :

    1. agrément collectivités 26/5/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 337400-8

    12
    sachet(s)
    37.50
    cm2
    5 cm x 7.5 cm

    Evénements :

    1. agrément collectivités 26/5/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 337401-4

    12
    sachet(s)
    200
    cm2
    10 cm x 20 cm

    Evénements :

    1. agrément collectivités 26/5/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 337402-0

    12
    sachet(s)
    175
    cm2
    5 cm x 35 cm

    Evénements :

    1. agrément collectivités 26/5/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. HEMOSTATIQUE LOCAL (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : B02B-C02.
      Forme au contact du sang une masse gélatineuse foncée réalisant en quelques minutes l’arrêt d’un saignement en nappe.


    1. Suintements hémorragiques en nappe, contrôle du suintement des greffes vasculaires ; neurochirurgie, ORL, stomatologie, chirurgie générale, digestive, vasculaire etc..

    1. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      – Ne pas appliquer directement sur un tissu osseux insuffisamment irrigué, l’acidité du produit provoque un ralentissement de la formation du cal.

      – Ne pas utiliser sur des plaies superficielles, ce produit ralentissant la cicatrisation.

      – Eviter le méchage serré, ne pas humidifier la gaze, ne pas l’imprégner avec des hémostatiques ou des antibiotiques, ne pas autoclaver.

      – Utiliser toujours la quantité minimale de produit particulièrement en neurochirurgie ou au contact d’un os.

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Mode d’emploi :
    – Pour le contrôle des hémorragies, appliquer des quantités minimales de Surgicel sur les régions hémorragiques et les maintenir fermement en place jusqu’à l’hémostase.
    – Stérilisation aux rayons gamma. Ne pas restériliser.


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