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GRANIONS DE CUIVRE 0.3 mg/2 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – V07786

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GRANIONS

  Produit(s) : GRANIONS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/3/1961
  2. validation de l’AMM 26/1/1998
  3. rectificatif d’AMM 16/1/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304623-8
  
  10
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre brun
  autocassable
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.89 F
  
  Prix public TTC : 12.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • CUIVRE 0.30 mg

  Principes non-actifs

  • AMYLOSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PHOSPHATE DISODIQUE DIHYDRATE excipient
  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM excipient
  • HYDROSULFITE DE SODIUM excipient
  • SULFITE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d’états infectieux et viraux, d’états grippaux, au cours d’affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l’arthrose.
  3. ETAT GRIPPAL
  4. RHUMATISME INFLAMMATOIRE

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     En raison de la présence de sulfite.
  3. BRONCHOSPASME
     En raison de la présence de sulfite.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  2 à 3 ampoules par jour.
  Il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.
  – Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.

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