VOSOL solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
VOSOL solution auriculaire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION AURICULAIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FUMOUZEProduit(s) : VOSOL
Evénements :
- octroi d’AMM 29/9/1961
- publication JO de l’AMM 7/12/1961
- mise sur le marché 15/1/1962
- arrêt de commercialisation 31/8/1993
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311505-7
1
flacon(s)
15
ml
plastiqueEvénements :
- arrêt de commercialisation 31/8/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- PROPYLENE GLYCOL DIACETATE 2.80 g
diacetate 1,2-propanediol - ACETIQUE ACIDE 2.20 g
acide acetique glacial - BENZETHONIUM CHLORURE 0.20 g
- PROPYLENEGLYCOL 94.98 g
- PRODUIT OTOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S02A-A20.
-
– Otites externes à tympan fermé.
– Traitement local de l’eczéma surinfecté du conduit auditif.
- REACTION LOCALE
Irritation ou sensibilisation.
- MISE EN GARDE
Par mesure de précaution, s’assurer de l’intégrité tympanique avant toute prescription.
En cas de destruction tympanique, l’administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l’oreille moyenne et d’être à l’origine d’effets indésirables à leur niveau.
- DESTRUCTION TYMPANIQUE
D’origine infectieuses ou traumatique. - HYPERSENSIBILITE
A l’un des constituants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Il est recommandé de ne pas utiliser sous forte pression.
Instillations de deux à quatre gouttes en `bains d’oreille`, deux à quatre fois par jour.
Pour éviter tout risque de traumatisme, ne pas introduire l’embout dans le conduit
auditif.
Limiter à dix jours maximum la durée du traitement ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.