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ACERBINE solution pour application locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 70-01C

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MILLOT-SOLAC

  Produit(s) : ACERBINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/11/1964
  2. octroi d’AMM 17/9/1974
  3. publication JO de l’AMM 23/3/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  5. retrait d’AMM 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 317777-9
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  120
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/6/1964
  2. inscription SS 25/6/1964
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  4. radiation collectivités 21/12/1995
  5. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551273-3
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/6/1964
  2. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  3. radiation collectivités 21/12/1995

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 551272-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 25/6/1964
  2. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  3. radiation collectivités 21/12/1995

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PROPYLENE GLYCOL BENZOATE 17.50 mg
    MELANGE D’ESTER BENZOIQUE DU PROPYLENEGLYCOL : Exprimé en acide benzoïque
  • PROPYLENE GLYCOL MALATE 1.88 g
    ET D’ESTER MALIQUE DU PROPYLENEGLYCOL : Exprimé en acide malique
  • PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE 17.50 mg
    ET D’ESTER SALICYLIQUE DU PROPYLENE GLYCOL : Exprimé en acide salicylique

  Principes non-actifs

  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • EAU DE ROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Plaies trophiques, atones, escarres, ulcérations, retard de cicatrisation.

  Effets secondaires

  2. SENSATION DE CUISSON

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Posologie Particulière :
  A ne pas avaler.
  .
  Mode d’Emploi :
  – Applications sur les tissus lésés de compresses stériles imbibées d’Acerbine.
  – Au début du traitement, l’humidification de la compresse doit être maintenue.
  – Ne pas pulvériser sur les
  conjonctives oculaires.
  – Ne pas incliner ou retourner le flacon pendant la pulvérisation.
  

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