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CO-ENZYME A 1 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/2/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : MILLOT-SOLAC

    Produit(s) : CO-ENZYME A MILLOT-SOLAC

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1960
    2. octroi d'AMM 6/10/1975
    3. publication JO de l'AMM 6/7/1976
    4. arrêt de commercialisation 1/6/1993
    5. retrait d'AMM 2/1/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 302384-6
    1 ampoule(s) de solvant 2 ml verre
    1 flacon(s) de poudre verre

    Evénements :

    1. inscription SS 28/12/1961
    2. agrément collectivités 12/1/1982
    3. arrêt de commercialisation 1/6/1993
    4. radiation SS 9/9/1993
    5. radiation collectivités 29/9/1993

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 60 mois
    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :
    Volume : 2 ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. DIVERS MEDICAMENT (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.

    Indications Thérapeutiques


    1. Etats cachéctiques.
      Urémies graves .
      Néoplasies.
      Traitements mytotiques protection de la formule sanguine.
      Hépatites virales.
      Dépression fonctionnelle de la cinquantaine.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAMUSCULAIRE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    Une injection par jour.
    .
    Posologie Particulière :
    Une à trois injections intramusculaires par semaine.
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