ALGISPIR NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
ALGISPIR NOURRISSONS suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQProduit(s) : ALGISPIR
Evénements :
- octroi d’AMM 16/10/1974
- publication JO de l’AMM 13/4/1976
- mise sur le marché 1/1/1987
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312672-4
1
boîte(s)
10
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 1
g- QUININE SULFATE BASIQUE 0.02 g
- CAFEINE 5 mg
- ACETYLSALICYLIQUE ACIDE 0.10 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A51.
-
Etats fébriles, manifestations douloureuses d’origines diverses.
- MALADIE ULCEREUSE GASTRO-DUODENALE
- HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
Antécédents d’hypersensibilité à l’aspirine. - RISQUE HEMORRAGIQUE
Traitement
Traitement en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un à deux suppositoires par jour.