Donnez-nous votre avis

ADRENALINE BRUNEAU 1 mg/10 ml solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 27/9/1994
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : ADRENALINE BRUNEAU

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/3/1985
  2. publication JO de l’AMM 2/6/1985
  3. mise sur le marché 2/4/1986

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 554939-2
  
  10
  cartouche(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 10 seringues + 10 aiguilles
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 372.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554936-3
  
  10
  cartouche(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 28/11/1986

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel complémentaire : 10 seringues+ 10 aiguilles
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 273.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • EPINEPHRINE 10 mg

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • DISULFITE DE SODIUM excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01C-A24.
     Sympathomimétique direct alpha et bêta.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement de l’arrêt cardio-vasculaire;
     – Traitement du choc anaphylactique;
     – Traitement des détresses cardio-circulatoires avec états de choc anaphylactique (en particulier après piqûre d’insecte), hémorragique, traumatique, infectieux ou secondaire à la chirurgie cardiaque.
  3. ARRET CARDIAQUE
  4. CHOC ANAPHYLACTIQUE
  5. CHOC CARDIOGENIQUE

  Effets secondaires

  2. ANGOR
     par crise.
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE
  4. TACHYCARDIE SINUSALE
     supérieure à 130/mn.
  5. ARYTHMIE
     Notamment ventriculaires.
  6. FIBRILLATION VENTRICULAIRE

  Précautions d’emploi

  2. COLLAPSUS HYPOVOLEMIQUE
     En cas de collapsus hypovolémique, n’utiliser qu’après retentissement de la volémie.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiques lors des contrôles antidopages.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  3. TROUBLES DU RYTHME
     Surtout ventriculaires.
  4. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Les associations avec les IMAO non sélectifs, les anesthésiques halogénés et le chloroforme sont contre-indiquées.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. VASOCONSTRICTION PERIPHERIQUE
  2. FIBRILLATION VENTRICULAIRE
  3. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE

  Traitement
  
  En cas de surdosage on peut observer : vasoconstriction, fibrillation ventricullaire, collapsus, glycogénolyse hépatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRACARDIAQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – La posologie moyenne varie selon l’effet thérapeutique recherché et les effets indésirables, entre un et cinq nanogrammes par kilo et par min. Les doses seront progressivement croissantes jusqu’au rétablissement de l’état
  hémodynamique.
  .
  Mode d’emploi :
  – La présentation IV doit être administrée en continu, de préférence dans une veine ayant un grand débit.
  – La présentation intracardiaque est utilisée en réanimation sous surveillance monitorée de l’E.C.G. et de la
  pression artérielle.
  – Ne pas mélanger avec d’autres solutés injectables et particulièrement les solutions salines
  – N’utiliser, même en urgence, qu’après élimination d’un collapsus hypovolémique ou remplissage vasculaire.

  ---

  Retour à la page d’accueil