STOVALONE collutoire (arrêt de commercialisation)
STOVALONE collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BOUCHARA SANTE ACTIVEProduit(s) : STOVALONE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/10/1966
- mise sur le marché 15/11/1966
- publication JO de l’AMM 27/4/1967
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
- retrait d’AMM 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310013-3
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
ml
verre plastifiéEvénements :
- inscription SS 28/11/1964
- arrêt de commercialisation 1/10/1990
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- HYDROCORTISONE 166 mg
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 40 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 333 mg
- CETRIMONIUM BROMURE 50 mg
cetyltrimethylammonium bromure
- GLYCEROL excipient
- MIEL aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE A 60C excipient
- ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.
Par composé stéroïdien.
-
Traitement local symptomatique des affections douloureuses de la muqueuse de la cavité buccale et de l’oro-pharynx.
- EFFETS SYSTEMIQUES
Un traitement prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer au risque d’effets systémiques toxiques (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire) .
- MISE EN GARDE
Un traitement prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer au risque d’effets systémiques toxiques (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire) . - TRAITEMENT PROLONGE
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours au delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
- AFFECTIONS VIRALES
En raison de la présence d’hydrocortisone. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Risque de laryngospasme.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à six pulvérisations par vingt quatre heures.