Donnez-nous votre avis

HYPOSTAMINE 100 mg comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CHIESI

  Produit(s) : HYPOSTAMINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 11/10/1960
  2. mise sur le marché 11/6/1963
  3. publication JO de l’AMM 24/9/1970
  4. validation de l’AMM 7/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305210-9
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1963
  2. inscription SS 1/1/1963

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 14.19 F
  
  Prix public TTC : 23 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • TRITOQUALINE 100 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R06A-X21.
     La tritoqualine est un inhibiteur in vivo de l’histidine décarboxylase et freine ainsi la formation de l’histamine endogène à partir de l’histidine au sein des tissus.
     La tritoqualine n’a pas d’action connue sur les récepteurs H1. Aux doses thérapeutiques, elle ne présente pas d’effets latéraux, sédatifs ou atropiniques.
     * Propriétés Pharmacocinétiques :
     La tritoqualine est absorbée au niveau intestinal après dissolution en milieu gastrique ; la concentration maximum dans les organes et le sérum est obtenue entre 1 heure et 2 heures après l’ingestion et n’est plus que de 10 % au bout de 10 heures environ.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des manifestations allergiques diverses : rhinite spasmodique (périodique ou apériodique), urticaire.
  3. RHINITE ALLERGIQUE
  4. URTICAIRE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     
     il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la tritoqualine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
     
     E conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La posologie sera fractionnée en deux à trois prises par jour.
  – Adulte : deux à six comprimés par jour en moyenne.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil