NIFLURIL gel gingival (arrêt de commercialisation)
NIFLURIL gel gingival (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – NIFLAMOL
Forme : GEL GINGIVAL
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : UPSAProduit(s) : NIFLURIL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/10/1977
- publication JO de l’AMM 7/11/1980
- mise sur le marché 15/4/1982
- arrêt de commercialisation 6/1/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322411-9
1
tube(s)
30
g
plastiqueEvénements :
- inscription SS 22/1/1982
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- NIFLUMIQUE ACIDE GLYCINAMIDE 3 g
- HEXETIDINE 0.20 g
- GLYCEROL excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- MACROGOL 400 excipient
- SOUDE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CHLOROPHYLLINE CUIVRIQUE colorant (excipient)
- AROME DENTIFRICE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- SORBITOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT STOMATOLOGIQUE AUTRE (USAGE LOCAL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A01A-D11.
-
Gingivites d’origine septique, tartrique ou mécanique :
Gingivites ulcéreuses, gingivites érythémateuses, gingivites hypertrophiques, parodontopathies présentant une réaction inflammatoire.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
A éviter, en raison de la présence de menthol dans l’excipient.
- HYPERSENSIBILITE
A l’acide niflumique ou à l’hexétidine. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- GROSSESSE
Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer ou d’infirmer cette notion.
– Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) et rénale et en fin de grossesse, la mère et l’enfant, à un allongement du temps de saignement.
En conséquence, toute prise d’AINS est absolument contre-indiquée pendant le troisième trimestre.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Gingivites : brossage et/ou massage deux à trois fois par jour, pendant deux à trois semaines.
Reprendre le même traitement en cas de récidive.
– Parodontopathies : brossage bi ou tri-quotidien et massage gingival le soir, pendant
trois à quatre semaines ; ce traitement sera poursuivi pendant quelques mois sur un mode continu ou discontinu, à raison de deux applications par jour (brossage et massage) .
Ce produit peut être aussi utilisé trois fois par jour en bains de bouche à la
dose de deux cuillérées à café de gel gingival à dissoudre dans un verre d’eau tiède.
.
.
Mode d’Emploi :
Gel pour brossage des dents et massage des gencives.
Ce médicament ne doit pas être assimilé à un dentifrice et doit être utilisé uniquement sur
prescription médicale. A éviter chez l’enfant de moins de trente mois en raison de la présence de menthol dans l’excipient.