TRANSVERCID 3.62 mg/6 mm dispositif transdermique

TRANSVERCID 3.62 mg/6 mm dispositif transdermique
Introduction dans BIAM : 20/10/1994
Dernière mise à jour : 21/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PANSEMENT MEDICAMENTEUX
Usage : enfant
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE SANTEProduit(s) : TRANSVERCID
Evénements :
- octroi d’AMM 12/7/1994
- mise sur le marché 18/10/1994
- publication JO de l’AMM 5/11/1994
- rectificatif d’AMM 21/9/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 349183-7
1
sachet(s)
10
unité(s)
papier/alu/PEEvénements :
- mise sur le marché 2/9/1999
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : 12 sparadraps.
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 25.15 F
Prix public TTC : 41.70 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SALICYLIQUE ACIDE 3.62 mg
- GOMME STERCULIA excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- MACROGOL 300 excipient
- QUATERNIUM 15 excipient
- FILM DE POLYETHYLENE HAUTE DENSITE excipient
- POLYESTER excipient
- FILM DE POLYETHYLENE BASSE DENSITE excipient
- CORICIDE-VERRUCIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D11A-F.
- REACTION LOCALE
Autour de la verrue. Cède à l’arrêt du traitement. - IRRITATION CUTANEE
Dans ce cas, interrompre le traitement. - ULCERATION CUTANEE
Dans ce cas, interrompre le traitement. - HEMORRAGIE
Dans ce cas, interrompre le traitement.
- RECOMMANDATION
Le traitement d’une verrue chez l’enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - ARTERITE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - DIABETE
Dans ce cas, l’utilisation des verrucides doit faire l’objet de beaucoup de prudence. - ECHEC DU TRAITEMENT
En cas d’échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin. - EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses. - DOULEUR
Le traitement doit être interrompu. - IRRITATION CUTANEE
Le traitement doit être interrompu. - TROUBLES CUTANES
En cas d’ulcération le traitement doit être interrompu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Mode d’emploi :
1 – Le soir avant le coucher, après l’avoir fait tremper dans de l’eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l’eau tiède et du savon.
2 – Ouvrir la pochette sur un côté, et sur toute la largeur.
Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu’au premier dispositif, le décoller et l’appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s’applique sur la peau, et le film transparent bleu apparaît sur la partie supérieure
du dispositif.
3 – Maintenir le dispositif en place à l’aide d’une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement.
4 – Laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum huit heures), et l’enlever le matin.
Recommencer l’opération chaque
soir, à l’aide d’un nouveau dispositif jusqu’à disparition de la verrue.
5 – Durée du traitement : limitée à un mois.