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ABBOTICINE 200 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  sécable
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ABBOTT FRANCE

  Produit(s) : ABBOTICINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/1/1969
  2. mise sur le marché 10/10/1969
  3. arrêt de commercialisation 15/1/1985
  4. retrait d’AMM 1/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300018-2
  
  1
  boîte(s)
  25
  unité(s)
  caramel

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 15/1/1985
  2. radiation SS 2/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ERYTHROMYCINE ETHYLSUCCINATE 200 mg
    Quantité exprimé en Erythromycine base.

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLACRILINE excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • INDIGOTINE colorant (excipient)
  • AROME CARAMEL aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
     Antibiotique de la famille des macrolides.
     Le spectre antibactérien de l’Erythromycine est le suivant :
     1 / Espèces habituellement sensibles :
     Streptocoques, Staphylocoques méticilline-sensibles, R. equi, B. catarrhalis, B. pertussis, H. pylori, C. jejuni, C. diphteriae, Moraxella, M. pneumoniae, Coxiella, Chlamydiae, Legionella, T. pallidum, B. burgdorferi, Leptospires, P. acnes, Actinomyces, Eubacterium, Porphyromonas, Mobiluncus.
     2 / Espèces modérément sensibles :
     H. influenzae et parainfluenzae, N. gonorrhoeae, Vibrio, U. urealyticum.
     3 / Espèces résistantes :
     Staphylocoques méticilline-résistants, Entérobactéries, Pseudomonas, Acinetobacter, M. hominis, Nocardia, Fusobacterium, B. fragilis.
     4 / Espèces inconstamment sensibles :
     S. pneumoniae, Entérocoques, C. coli, Peptosptreptococcus, C. perfringens.
     L’Erythromycine possède une activité in vitro et in vivo sur T. gondii.
     Lorsque pour une espèce donnée, la notion d’une sensibilité constante des souches n’a pas été établie, seule une étude in vitro de la souche en cause permet de confirmer si elle est sensible, résistante ou intermédiaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l’érythromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
     Elles sont limitées :
     – aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans les manifestations :
     . orl . bronchopulmonaires (l’érythromycine est notamment l’antibiotique de référence dans le traitement de la maladie des légionnaires) . stomatologiques . cutanées . génitales, en particulier prostatiques . osseuses
     – à la prophylaxie de la méningite à méningocoques chez les sujets contacts
     – à la chimioprophylaxie des rechutes des r.a.a. .

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  6. DIARRHEE
  7. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (RARE)
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DOSES ELEVEES

     Augmentation transitoire possible des asat-alat pouvant aboutir à une hépatite cholestatique.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     En cas d’insuffisance hépatique, l’administration d’érythromycine n’est pas recommandée. Si elle est nécessaire, elle justifie alors une surveillance régulière des tests hépatiques et éventuellement une réduction de posologie.
  3. INSUFFISANCE RENALE
     L’élimination rénale de la molécule active est faible, ce qui permet de ne pas modifier les posologies en cas d’insuffisance rénale.
  4. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait de l’érythromycine est faible.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association avec théophylline, digoxine et ciclosporine.
  6. GROSSESSE
     L’érythromycine est utilisée par voie orale en France depuis 1952, sans qu’aucun effet particulier sur la descendance ait été rapporté.
     
     En cas de nécéssité d’emploi, il convient de mettre en balance les avantages et les inconvénients du traitement, compte tenu de sévérité de l’infection.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     Notamment ergotamine et dihydroergotamine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Enfants : un comprimé par vingt quatre heures par cinq kilogrammes de poids en trois ou quatre prises.
  – Adultes : deux comprimés trois ou quatre fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi :
  Teneur en sodium par comprimé : vingt cinq
  milligrammes huit.

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