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SOPHTAL MONOT collyre unidose

Introduction dans BIAM : 28/10/1994
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MONOT

  Produit(s) : SOPHTAL MONOT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1994
  2. publication JO de l’AMM 1/1/1994
  3. mise sur le marché 10/8/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 336444-1
  
  10
  récipient(s) unidose(s)
  0.50
  ml
  PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.50 F
  
  Prix public TTC : 34 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SALICYLIQUE ACIDE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • BORATE DE SODIUM excipient
  • EAU DISTILLEE DE ROSE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROID. (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01B-C08.
     Astringent léger.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Irritations conjonctivales chroniques non infectieuses.
  3. CONJONCTIVITE

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE
     Risque.

  Précautions d’emploi

  2. HYPERSENSIBILITE
     Arrêt du traitement.
  3. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une goutte deux à quatre fois par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur.

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