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CITROCHOLINE solution buvable en ampoule

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERICA

  Produit(s) : CITROCHOLINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1954
  2. octroi d’AMM 19/10/1954
  3. validation de l’AMM 6/9/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302339-0
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre ambré

  Evénements :

  1. inscription SS 2/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.16 F
  
  Prix public TTC : 15 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CHOLINE CITRATE 2 g
  • CITRATE MONOSODIQUE 1 g
  • CITRIQUE ACIDE 0.525 g
    Monohydraté
  • MAGNESIUM CARBONATE 0.12 g
    Léger

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • AROME PAMPLEMOUSSE aromatisant
  • JUS DE POMME CONCENTRE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SULFITE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE ASSOCIE A UN LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05C-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
  3. DYSPEPSIE

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Ne pas administrer.
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la teneur en sodium : 100 mg par ampoule.
  5. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en sucre : 1.4 g par ampoule.
  6. DIARRHEE
     En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
  7. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  8. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux parabens et aux sulfites.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Quinidiniques : association déconseillée.
     Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
     Utiliser un autre antiacide.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Une ampoule, une à trois fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.
  .
  Mode d’emploi :
  Diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau.
  

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