MYCOMNES pommade (arrêt de commercialisation)
MYCOMNES pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FUMOUZEProduit(s) : MYCOMNES
Evénements :
- octroi d’AMM 13/5/1980
- publication JO de l’AMM 7/11/1980
- mise sur le marché 15/1/1982
- arrêt de commercialisation 27/3/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 323584-4
1
tube(s)
30
g
alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- GLYCEROL excipient
- SORBITOL excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- CARBOMERE 934 excipient
- TRIETHANOLAMINE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTIINFECTIEUX GYNECOLOGIQUE (ANTIBIOTIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G01A-A01.
Association de nifuratel (antibactérien, antitrichomonas et anticandida) à la nystatine (exclusivement active sur candida) , vise à conférer à Mycomnes une triple activité.
-
antisepsie gynecologique:
propose, en traitement local en complement du traitement par voie generale, dans les infections vaginales a flore mixte, notamment a candida et a trichomonas.
- EFFETS SYSTEMIQUES
En l’absence de données sur la résorption du nifuratel, l’éventualité d’un passage systémique ne peut être exclue. Son importance dépend notamment du degré d’altération de la muqueuse et de la durée du traitement. - IRRITATION LOCALE
- MISE EN GARDE
– En l’absence d’une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d’un candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
– La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon.
Pour éviter les rechutes, l’éradication ou la compensation des facteurs favorisants est indispensable.
– Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer à candida, reconnu pathogène, associé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Appliquer la pommade une à deux fois par jour sur la région atteinte :
– vulvo-vaginites et extensions cutanéo-muqueuse (péri-anale) ,
– vaginites sèches et vulvites :
Utiliser l’applicateur adulte : deux millilitres cinq par
jour.
Vulvo-vaginite de la fillette : un millilitre matin et soir.
.
.
Mode d’Emploi :
– Utiliser un savon surgras pour la toilette : il est déconseillé d’utiliser un savon à ph acide.
– Il est préférable de ne pas pratiquer d’injections vaginales et de
ne pas porter de tampon interne pendant le traitement.
– Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
– Utiliser des sous-vêtements en coton et les faire bouillir.
– Se garnir après l’application et s’abstenir de relation sexuelles.