SOLUTRICINE TETRACAINE comprimés enrobés à sucer
SOLUTRICINE TETRACAINE comprimés enrobés à sucer
Introduction dans BIAM : 9/11/1994
Dernière mise à jour : 15/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SOLUTRICINE
Evénements :
- octroi d’AMM 1/1/1993
- publication JO de l’AMM 1/1/1994
- mise sur le marché 1/10/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 337281-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
36
unité(s)
PVC/alu
blanc
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20.72 F
Prix public TTC : 34.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.10 mg
- TYROTHRICINE 200 U.I.
- BORATE DE SODIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- SUCRE GLACE excipient
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- TALC excipient et enrobage
- MENTHOL excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE conservateur (enrobage)
- CIRE E enrobage
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
Dû à la présence de tyrothricine.
Anesthésique dû à la présence de tétracaïne.
- ***
Utilisé dans les indications telles que : mal de gorge peu intense sans fièvre, aphtes, petites plaies de la bouche. - ANGINE
- APHTE
- ERUPTION CUTANEE
Imposent l’arrêt du traitement lors de leur apparition. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
Possible. - FAUSSE ROUTE
Toux au cours d’un repas avec impression d’avaler de travers : imposent l’arrêt du traitement. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de déérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de déérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
- SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des troubles au-delà de cinq jours, consulter le médecin. - MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Aux anesthésiques locaux ou à la tyrothricine. - ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes : Six à dix comprimés par jour.
– Enfants de six à quinze ans : un comprimé trois à six fois par jour.
.
Mode d’emploi :
– A sucer sans croquer. A prendre à distance des repas. Espacer les prises d’une à deux heures.