HEPATRAN 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
HEPATRAN 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – CHOLOBYL
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : HEPATRAN
Evénements :
- octroi d’AMM 13/3/1987
- publication JO de l’AMM 19/6/1987
- mise sur le marché 15/2/1989
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329410-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOLDO 100 mg
extrait hydroalcoolique (a base d’alcool ethylique 70% denature) defeuilles de boldo
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie :
– Traditionnellement utilisé comme cholérétique.
– Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une gélule trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A avaler avec un grand verre d’eau.