Donnez-nous votre avis

LYSOFON comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : LYSOFON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 7/2/1974
  3. validation de l’AMM 15/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306374-5
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. radiation SS 19/5/1999

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CHLORHEXIDINE ACETATE 2.10 mg
  • TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.20 mg

  Principes non-actifs

  • AROME MENTHE ANIS REGLISSE aromatisant
  • ASPARTAM excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SORBITOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. COLORATION DE LA LANGUE
     Coloration brune de la langue, réversible à l’arrêt du traitement, liée à la présence de la chlorhexidine.
  3. COLORATION DES DENTS
     Coloration brune des dents, réversible à l’arrêt du traitement, liée à la présence de la chlorhexidine.
  4. SENSIBILISATION
     Possibilité de sensibilisation à la chlorhexidine et aux anesthésiques locaux.
  5. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT
  6. FAUSSE ROUTE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d’autant que celui-ci pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
     
     Possibilité de fausse-route par anesthésie du carrefour oropharyngé, notamment chez l’enfant.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation), l’emploi simultané ou successif d’antiseptiques est déconseillé (en particulier les composés anioniques).

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse-route lié à la forme pharmaceutique.
  3. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
  4. HYPERSENSIBILITE A LA CHLORHEXIDINE
  5. PHENYLCETONURIE
     En raison de la présence d’aspartam.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. CRISE CONVULSIVE
  2. TROUBLE CARDIOVASCULAIRE

  Traitement
  
  Possibilité de retentissement neurologique (convulsions) et cardiovasculaire en cas de surdosage.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans :
  * Adulte : un comprimé à sucer quatre à six fois par jour.
  * Enfant de six à quinze ans : un comprimé à sucer deux à trois fois par jour..
  .
  Mode d’emploi :
  Les prises doivent
  être espacées d’au moins deux heures.

  ---

  Retour à la page d’accueil