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ELASE pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CI 345

  
  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOUVEINAL

  Produit(s) : ELASE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/7/1967
  2. mise sur le marché 15/10/1969
  3. validation de l’AMM 4/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 303510-5
  
  1
  tube(s)
  10
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/7/1969
  2. inscription SS 21/7/1969

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.64 F
  
  Prix public TTC : 19.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 323625-2
  
  1
  tube(s)
  20
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/7/1969
  2. inscription SS 21/7/1969

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.49 F
  
  Prix public TTC : 32.70 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 552579-9
  
  4
  tube(s)
  60
  g
  alu

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/7/1969

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 254 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FIBRINOLYSINE (HUMAINE) 135 U
    Quantité exprimée en unités LOOMIS : quantité de fibrinolysine nécessaire pour dissoudre un caillot de 1 ml à 0.3% de fibrine, en 120 secondes, à un pH de 7.2 et à une température de 45 degrés C dans un milieu salin isotonique.
  • DESOXYRIBONUCLEASE 120000 U
    Quantité exprimée en unités CHRISTENSEN : quantité de désoxyribonucléase nécessaire pour provoquer une chute de viscosité relative de 1, d’un substrat d’acide désoxyribonucléique pendant 10 minutes, à 30 degrés C et à partir d’une viscosité relative de 4

  Principes non-actifs

  • PLASTIBASE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CICATRISANT DERMIQUE (ENZYME PROTEOLYTIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D03B-A10.
     Agent de détersion, enzymothérapie.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint, pendant la phase de détersion, des plaies, des ulcères cutanés et des escarres.
  3. PLAIE
  4. ULCERE CUTANE
  5. ESCARRE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR
     Sensation douloureuse lors de l’application.
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Une détersion enzymatique ne se substitue pas à une détersion manuelle et n’en dispense pas.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une ou deux applications quotidiennes sur les lésions jusqu’à obtention d’une bonne détersion (quelques jours en moyenne) .
  

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