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ASPIRINE SOLUBLE EVANS 500 mg poudre pr sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ASPIRINE SOLUBLE CORBIERE
  nom ancien – DEROL SOLUBLE 500MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : ASPIRINE EVANS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/9/1987
  2. publication JO de l’AMM 8/12/1987
  3. mise sur le marché 15/11/1991
  4. arrêt de commercialisation 1/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334390-1
  
  20
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 30/4/1989
  2. inscription SS 30/4/1989

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1023
  mg

  Principes actifs

  • ACETYLSALICYLATE DE LYSINE 900 mg
    Correspondant à 500 mg d’acide acétylsalicylique

  Principes non-actifs

  • GLYCINE excipient
  • AROME MANDARINE aromatisant
  • GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-A13.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
     – Affections rhumatismales.
  3. DOULEUR
  4. FIEVRE
  5. AFFECTION RHUMATISMALE

  Effets secondaires

  2. BOURDONNEMENT D’OREILLE
     Sont habituellement la marque d’un surdosage.
  3. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
     Est habituellement la marque d’un surdosage.
  4. CEPHALEE
     Sont habituellement la marque d’un surdosage.
  5. ULCERE GASTRIQUE
  6. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     Patentés (hématémèse, mélaéna…) ou occultes, responsables d’une anémie ferriprive.
  7. ANEMIE FERRIPRIVE
  8. SYNDROME HEMORRAGIQUE
     Avec augmentation du temps de saignement cette action persiste 4 à 8 jours après l’arrêt de l’aspirine.
     Elle peut créer un risque hémorragique en cas d’intervention chirurgicale.
  9. EPISTAXIS
  10. GINGIVORRAGIE
  11. PURPURA
  12. ACCIDENT DE SENSIBILISATION
  13. OEDEME ANGIONEUROTIQUE
  14. URTICAIRE
  15. ASTHME
  16. CHOC ANAPHYLACTIQUE
  17. DOULEUR ABDOMINALE
  18. TRAVAIL PROLONGE

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     Chez l’enfant de plus de 4 ans, il est nécessaire de respecter la posologie en fonction de l’âge et du poids.
  3. ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENTS)
     Utiliser avec précaution.
  4. ULCERE DUODENAL(ANTECEDENTS)
     Utiliser avec précaution.
  5. HEMORRAGIE DIGESTIVE
     Utiliser avec précaution.
  6. INSUFFISANCE RENALE
     Utiliser avec précaution.
  7. ASTHME
     Utiliser avec précaution.
  8. DISPOSITIF INTRA-UTERIN
     Utilisation déconseillée.
  9. GOUTTE
     déconseillée.
  10. MENORRAGIE
      Déconseillé : car l’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles.
  11. METRORRAGIE
      Déconseillée : car l’aspirine risque d’augmenter l’importance et la durée des règles.
  12. ALLAITEMENT
      Déconseillé en cas de prise répétée en raison du risque toxique (acidose, syndrome hémorragique).

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF (absolue)
     Contre-indication absolue.
  3. HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES (absolue)
     Antécédents d’hypersensibilité aux salicylés (bronchospasme, réaction anaphylactique).
     Contre-indication absolue.
  4. MALADIE HEMORRAGIQUE (absolue)
     Constitutionnelle ou acquise. Contre-indication absolue.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     – Contre-indications absolues:
     – Traitement anticoagulant oral à fortes doses
     – Methotrexate à fortes doses
     – Contre-indication relative: association déconseillée.
     – Avec les autres AINS,
     – Avec les anticoagulants à faible dose,
     – Avec l’héparine,
     – Avec la ticlopidine.
  6. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS (absolue)
     Contre-indication absolue.
  7. GROSSESSE
     – Animal : un effet tératogène a été observé.
     – Dans l’espèce humaine : sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d’une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes), aucun effet tératogène de l’aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n’a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
     – Au cours du troisième trimestre, l’aspirine comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l’enfant à un allongement du temps de saignement.
     – En conséquence, un traitement bref de l’aspirine au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
     – En revanche, pendant le troisième trimestre, et toute prise d’aspirine est absolument contre-indiquée.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. BOURDONNEMENT D’OREILLE
  2. CEPHALEE
  3. VERTIGE
  4. NAUSEE
  5. FIEVRE
  6. HYPERVENTILATION
  7. ACIDOCETOSE
  8. ALCALOSE GAZEUSE
  9. ACIDOSE METABOLIQUE
  10. COMA
  11. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE
  12. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  13. GLYCEMIE(DIMINUTION)

  Traitement
  
  L’intoxication est à craindre chez les sujets agés, et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxications accidentelles fréquentes chez les tout petits) où elle est dramatique et peut être mortelle.
  – Symptômes cliniques :
  –
  Intoxication modérée: bourdonnements d’oreille, sensation de baisse de l’acuité auditive, céphalées, vertiges, nausées, sont la marque d’un surdosage et peuvent être controlés par la réduction de la posologie.
  – Intoxication sévère: fièvre,
  hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.
  – Traitement :
  . Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Evacuation rapide du
  produit ingére par lavage gastrique. Contrôle de l’équilibre acidobasique. Diurèse alcaline forcée, possibilité d’hémodialyse ou de dialyse péritonéale si nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  * Adultes :
  – Utilisé comme antalgique ou antipyrétique de un quart à un gramme pouvant être répété jusqu’à un maximum de quatre gr par jour.
  – Utilisé comme anti-inflammatoire de un demi à deux grammes par prise toutes les quatre
  heures jusqu’à un maximum de six g par jour.
  * Enfants : La posologie journalière usuelle est de vingt cinq à cinquante milligrames par kilo et par jour en quatre à cinq prises espacées d’au moins quatre heures. Ne pas depasser cent mg/kg/jour. Pour les
  enfants de 10 à 15 ans dont le poids moyen est de 30 à 50 kg : posologie par jour un gramme cinq à deux grammes cinq, soit trois à cinq sachets. Posologie par prise 500mg, soit un sachet.
  .
  Mode d’Emploi :
  Toujours ingérer avec un grand verre d’eau ou
  dans du lait ou du jus de fruit.

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