ARSIQUINOFORME comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
ARSIQUINOFORME comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : ARSIQUINOFORME
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1938
- octroi d’AMM 3/2/1955
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300667-0
1
boîte(s)
30
unité(s)
bleu clairEvénements :
- agrément collectivités 2/1/1962
- inscription SS 2/1/1962
- radiation SS 1/6/1997
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE FORMIATE BASIQUE 75 mg
- QUININE ACETAMIDOPHENYLARSINATE 150 mg
Soit 68,85 mg d’Acétarsol et 81,15 mg de Quinine anhydre
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE enrobage
- TALC enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- INDIGOTINE colorant (enrobage)
- ANTIPALUDEEN (METHANOLQUINOLINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : P01B-C01.
Action sur les schizontes grâce à la teneur élevée en quinine (62,3%) .
-
– Traitement du paludisme.
– Prophylaxie, en cas de résistance aux amino-4 quinoléines.
- ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - VERTIGE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- MISE EN GARDE
– Cette association contenant de l’arsenic doit être utilisée avec prudence. - TRAITEMENT PROLONGE
Surveillance auditive en cas de traitement prolongé. - GROSSESSE
La quinine ne peut, aux doses habituelles, déclencher le travail ; par contre, elle serait susceptible d’augmenter les contractions existantes. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- TROUBLES DE LA CONDUCTION INTRAVENTRICULAIRE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée :
+ Astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rappportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Traitement curatif :
– Adultes : six dragées par jour en deux ou trois prises avant les repas jusqu’à disparition de la fièvre et pendant les deux jours suivants (cinq à sept jours de traitement) .
– Enfants : de trois à six ans :
une à deux dragées par jour. De six à douze ans : deux à quatre dragées par jour.
Traitement préventif :
Pour un séjour bref et dans les zones ou existent des résistances de plasmodium falciparum aux amino-4 quinoléines : une dragée matin et soir avant
les repas, pendant la durée du risque d’impaludation et pendant les six semaines suivantes.
.
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Mode d’Emploi :
Prendre les dragées avant les repas.